Evrenzo self attestation

Are you a Healthcare Professional?

This site is intended only for Healthcare Professionals, particularly those who are experienced in the management of anaemia associated with chronic kidney disease.

I AM NOT A HEALTHCARE PROFESSIONAL
evrenzo leavingsoon

You are leaving the website

You are now leaving an Astellas Pharma Ltd. website.
Astellas bears no responsibility for the content of any 3rd party material
nor how it might be used. Click OK to proceed.

Image of man on mountain top painting a chair
Image of man on mountain top painting a chair
EVRENZOTM▼ for patients with anaemia of CKD

EVRENZO (roxadustat) is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD)1

Image of woman on mountain top playing guitar
Image of woman on mountain top playing guitar
A first-in-class HIF-PH inhibitor2 that mimics the body’s natural response to hypoxia3

EVRENZO (roxadustat) is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD)1

Introducing EVRENZO™ –

can change the clinical management of anaemia of CKD

EVRENZO (roxadustat) is the first HIF-PH inhibitor to have gained approval for the treatment of symptomatic anaemia associated with CKD. It mimics the body's physiological response to hypoxia3 by increasing production of erythropoietin and improving iron availability, thereby increasing haemoglobin levels and increasing red blood cell production with a reduced use of intravenous iron.4 EVRENZO is a tablet taken 3 times a week.5 We invite you to explore this website to discover the difference EVRENZO can make for your patients.

  1. EVRENZO SmPC 09.2025 sect. 4.1
  2. Sanghani NS, Haase VH. Hypoxia-Inducible Factor Activators in Renal Anemia: Current Clinical Experience. Adv Chronic Kidney Dis. 2019;26(4):253-266.
  3. Del Vecchio L, Locatelli F. Roxadustat in the treatment of anaemia in chronic kidney disease. Expert Opin Investig Drugs. 2018;27(1):125-133.
  4. EVRENZO SmPC 09.2025 sect. 5.1
  5. EVRENZO SmPC 09.2025 sect. 4.2
image

Any

questions?

See for yourself

Patients and specialists share their experiences

  • Professor Jon Barratt on the disease burden

  • How does it feel to live with anaemia of CKD?

  • Professor Sunil Bhandari on the challenges of management

Tell me more

Tell Me More

I would like to receive:

*Mandatory fields

*) I hereby consent that Astellas Pharma Nordic** can use the personal details I have provided for the purpose of sending me healthcare, medical and scientific-related information and materials, including invitations*** for Astellas events and activities by email, which Astellas believes may be of value to me, relevant to my work or tailored to my professional profile and may be promotional in nature.

IMPORTANT: Your consent is voluntary and you can withdraw it at any time by clicking the “unsubscribe” link in any email communication you receive from Astellas going forward, by sending an email to privacy@astellas.com.

Astellas is committed to protecting your personal information and will only use it in accordance with the applicable data privacy law and our Astellas Privacy Notice. For further information on how we process and protect your personal information and how you may exercise your data protection rights, please refer to our Privacy Notice at https://policy.astellas.dk/no-privacy-notice-hcp/

If you have any questions or concerns, please contact us at privacy@astellas.com.

**) For the purpose of this consent, “Astellas Pharma Nordic” shall mean Astellas Pharma a/s (Denmark), Astellas Pharma AB (Sweden), Astellas Pharma (Norway) and Astellas Pharma A/S, filial i Finland (Finland).

***) Astellas complies with applicable industry requirements, and will not send any invitations directly to any hospital-employed HCPs where not allowed.

News and events

Coming soon ......

EVRENZO™ (roxadustat) 20, 50, 70, 100 and 150 mg filmdrasjerte tabletter

▼Dette legemiddelet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning på elektronisk meldeskjema: www.dmp.no/meldeskjema 

Farmakoterapeutisk gruppe: Middel mot anemi (B03XA05).
Indikasjoner: Behandling av voksne med symptomatisk anemi som er assosiert med kronisk nyresykdom (CKD).
*Dosering og administrering: Dosen tilpasses individuelt slik at det oppnås og opprettholdes et Hb-nivå på 10-12 g/dl. Dosen tas 3 ganger pr. uke, men ikke 2 dager på rad. Se preparatomtalen (SPC), pkt. 4.2 for mer informasjon.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for innholdsstoffene, peanøtter eller soya. 3. trimester av graviditet. Amming.
*Forsiktighetsregler: Risiko for alvorlige (inkl. fatale) kardiovaskulære og trombovaskulære hendelser (TVEs), inkl. hjerneinfarkt, dyp venetrombose, lungeembolisme, anfall og alvorlige infeksjoner, inkl. sepsis. Risiko for TVE skal vurderes nøye mot fordelene av behandlingen, spesielt hos pasienter med eksisterende risikofaktorer som fedme og tidligere TVE-er. Sekundær hypotyreose er også sett. Bør brukes med forsiktighet hos pasienter med anfallshistorie (kramper eller konvulsjoner), epilepsi eller sykdom assosiert med økt risiko for anfallsaktivitet, som infeksjoner i CNS, samt hos pasienter med eksisterende risikofaktorer for TVE. Forsiktighet anbefales ved moderat nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh klasse B). Bruk anbefales ikke ved alvorlig leversvikt (Child-Pugh klasse C). Skal ikke initieres hos kvinner som planlegger å bli gravide eller er gravide. Misbruk kan føre til en overdreven økning i hematokrit, som kan være assosiert med livstruende kardiovaskulære komplikasjoner.
*Bivirkninger: De hyppigste (≥10%) bivirkningene var hypertensjon, trombose i kartilgang, diaré, perifer ødem, hyperkalemi og kvalme. Trombocytopeni er rapportert med en frekvens på <10 %. De hyppigste (≥1%) alvorlige bivirkningene var sepsis, hyperkalemi, hypertensjon og dyp venetrombose. Generalisert eksfoliativ dermatitt, en del av alvorlige kutane bivirkninger (SCARs), er rapportert i postmarkedsføringsundersøkelser (frekvens ukjent).
MT-innehaver: Astellas Pharma Europe B.V., Nederland.
Reseptgruppe: C Refusjon: Refusjon ytes kun etter resept fra sykehuslege eller avtalespesialist. Pakningsstørrelse og pris (pr. 21.10.2025: 20 mg: 12 tabl. (blister) 1 094,00 kr; 50 mg: 12 tabl. (blister) 2 675,70 kr; 70 mg: 12 tabl. (blister) 3 730,20; 100 mg: 12 tabl. (blister) 5 311,90 kr; 150 mg: 12 tabl. (blister) 7 947,90 kr. Lokal representant: Astellas Pharma, Tel: +47 66 76 46 00. For mer informasjon se www.felleskatalogen.no

Basert på SPC godkjent: 17.09.2025

*Avsnittet er omskrevet og/eller forkortet sammenlignet med den godkjente SPC.

Preparatomtalen kan bestilles kostnadsfritt fra den lokale representanten.